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18岁男子患上全球罕见“平山病”类似“渐冻人”症状

发布日期:2022-07-23 22:48

本文摘要:家长开始不在意,后找到儿子右手及右侧前臂内侧肌肉更加衰退,再一紧绷一起,但在多家医院求治后都不告诉是什么“怪病”,后经讲解回到神经内科就医,该科主任连新福在展开检查后,最后发病是少见的“平山病”,并为其展开了手术化疗,患者术后完全恢复较好,已出院仔细观察化疗。

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家长开始不在意,后找到儿子右手及右侧前臂内侧肌肉更加衰退,再一紧绷一起,但在多家医院求治后都不告诉是什么“怪病”,后经讲解回到神经内科就医,该科主任连新福在展开检查后,最后发病是少见的“平山病”,并为其展开了手术化疗,患者术后完全恢复较好,已出院仔细观察化疗。据广东省中医院珠海医院脊柱科专家李勇讲解,“平山病”又称“”,是日本学者平山惠造首先报导的一种良性自限性运动神经元疾病,多发于青春期,男性为多,主要展现出是单侧上肢远端肌肉衰退、无力,可所致或减轻无力症状,“这个病在临床上极为少见,全球也仅有1500多例,即使是脊柱专科不是尤其有经验的医生都不理解,很多医生显然就没听闻过。

”李勇回应,“平山病”和“日渐冷人症”的早期临床表现类似于,但“日渐冷人症”是一组运动神经元疾病的又称,身体如同被渐渐冻住一样。区别在于,“平山病”可以医治,“日渐冷人”目前不能医治。


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